새로운 AAV1/2 벡터를 사용하여 쥐 흑질에서 인간 A53T 알파-시누클레인을 발현하면 단백질 응집, 영양 장애 신경 구조 및 흑질 변성으로 빠르게 진화하는 병리가 생성되어 파킨슨병의 병리를 모델링할 수 있습니다.